右旋樟脑磺酸/CAS号 3144-16-9,高纯度手性拆分试剂，含量99.8%以上（D-Camphorsulfonic acid，简称D-CSA）是一种重要的手性有机酸，在医药、化学合成等领域应用广泛。武汉普世达生物科技有限公司生产供应右旋樟脑磺酸|樟脑磺酸钠|混旋樟脑磺酸|左旋樟脑磺酸|R-扁桃酸|S-扁桃酸|DL-扁桃酸|L-扁桃酸|D-扁桃酸|L-酒石酸|D-酒石酸|DL-酒石酸|L-苹果酸|D-苹果酸|DL-苹果酸|S(-)-α-苯乙胺|D-色氨酸|D-脯氨酸|D-赖氨酸|D-缬氨酸|D-酒石酸二乙酯|γ-环糊精
一、产品概述
中文名称 右旋樟脑磺酸、D-(+)-樟脑磺酸、D(+)-10-樟脑磺酸
英文名称 D-Camphorsulfonic acid、D-(+)Camphorsulfonic acid、(1S)-(+)-Camphor-10-sulphonic acid
CAS号 3144-16-9
分子式 C₁₀H₁₆O₄S
分子量 232.30
EINECS号 221-554-1
MDL号 MFCD00064157
别名：(1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸、D-樟脑-10-磺酸、D-REYCHLER'S ACID
右旋樟脑磺酸是樟脑磺酸的右旋异构体,D-樟脑磺酸的外观为白色至类白色结晶性粉末或结晶颗粒。
二、右旋樟脑磺酸质量技术参数
2.1 理化性质
右旋樟脑磺酸熔点 192–202℃（不同来源略有差异）
比旋光度 [α]²⁰/D +21.0° ~ +23.0°（c=5, H₂O）
密度 约1.331 g/cm³
pKa 1.17±0.50
pH（200g/L, H₂O） 约0.3
溶解性 易溶于水；不溶于乙醚；微溶于冰醋酸、乙酸乙酯
吸湿性 在潮湿空气中易潮解
储存条件 2–8°C冷藏，密封防潮
2.2 右旋樟脑磺酸/D-樟脑磺酸质量指标（典型规格）
指标 规格
含量 ≥99.8%（滴定法），工业级可达99.5%
比旋光度 +21.0° ~ +23.0°
熔点 197–201℃
干燥失重 ≤1.0%
灼烧残渣 ≤0.20%
重金属 ≤10ppm
砷盐 ≤2ppm
右旋樟脑磺酸常见规格包括98%（CP级） 和99%以上（工业/医药级）。
三、右旋樟脑磺酸功能与应用
3.1 核心功能
右旋樟脑磺酸的主要功能基于其手性酸性特性：
手性拆分剂（Chiral Resolution Agent） ：右旋樟脑磺酸用于拆分外消旋混合物中的对映异构体，是医药工业中制备单一手性药物的关键工具。
有机合成酸催化剂：作为磺酸类催化剂参与多种有机反应。
手性辅助试剂：在不对称合成中引导反应的手性选择性。
3.2 右旋樟脑磺酸主要应用领域
1. 医药工业
作为医药中间体，用于合成手性药物
用于异构体产品的拆分，制备光学纯度的药物活性成分
作为二肽偶联的催化剂
2. 有机合成
用于手性聚苯胺等手性高分子材料的合成
参与羟基化反应、烯烃环氧化反应
作为质子给体参与酸碱反应
3. 导电聚合物
作为掺杂剂用于聚苯胺（PAni）等导电聚合物的制备
4. 色谱分析
作为手性色谱分离的手性选择剂
四、下游产品
右旋樟脑磺酸作为重要的手性中间体，衍生出一系列下游产品：
4.1 医药类下游产品
下游产品 说明
右旋樟脑磺酸氯吡格雷氯吡格雷的手性衍生物，通过右旋樟脑磺酸拆分制备
硫酸氢氯吡格雷 生产过程中涉及右旋樟脑磺酸的回收与再利用
(S)-(+)-3-喹宁醇 手性医药中间体
盐酸左旋咪唑
塞曲司特
伏立康唑EP杂质E  伏立康唑的相关杂质标准品
4.2 手性拆分相关产品
左旋苯甘氨酸：通过右旋樟脑磺酸与混旋苯甘氨酸反应，形成复盐后拆分得到
手性樟脑磺酰胺配体：新型手性配体，用于不对称催化
稀土金属樟脑磺酸盐（如樟脑磺酸钇）
4.3 其他衍生物
樟脑磺酸衍生物可用于硫化物和二硫化物的非对称氧化反应，生成亚砜和硫代亚磺酸酯
用于右旋龙脑的合成
五、安全与储存

酸性手性拆分剂（主要用于拆分胺类等碱性化合物）

�� 碱性手性拆分剂（主要用于拆分酸类等酸性化合物）

�� 其他类型手性拆分剂