武汉普世达生物科技有限公司
全国咨询热线:18163336578
产品展厅
三七总皂苷/三七提取物/口服级/注射级/中国药典标准/含量80%/85%/多种人参皂甙
  • 品牌:武汉普世达生物
  • 产地:武汉普世达生物
  • 型号:25公斤
  • 纯度:80
  • cas:41753-43-9
  • 价格: ¥1600/千克
  • 发布日期: 2026-10-19
  • 更新日期: 2026-10-19
产品详请
品牌 武汉普世达生物
用途
检测方法 HPLC+UV
外观 类白色至淡黄色粉末
别名 三七总皂苷,人参皂甙,三七提取物
CAS编号 41753-43-9
包装 25公斤
级别 工业级
产地/厂商 武汉普世达生物
包装规格 25公斤
提取来源 三七提取物,三七根提取物
纯度 80%
主要成分 三七总皂苷,三七叶皂甙,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rb3,人参皂苷Rg3,人参皂苷Rh2,人参皂苷CK,稀有人参皂苷单体
执行质量标准 中国药典

三七总皂苷/三七提取物/80%、85% 是从五加科植物三七的根中提取纯化的一类达玛烷型三萜皂苷混合物。它并非单一化合物,而是一个以人参皂苷Rg₁、Rb₁、Re、Rd及三七皂苷R₁为核心指标成分的活性部位。其产品形态跨越药品原料、保健食品原料与科研试剂三个层次,各层次的质量控制与用途定位差异显著。三七总皂甙,三七根总皂甙 武汉普世达生物科技有限公司生产供应三七总皂苷,三七根总皂苷,三七叶总皂甙,三七提取物中各成分均能商业化生产供应:人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rh2,人参皂苷CK等稀有人参皂苷
三七总皂苷基础来源与组成特征
三七总皂苷的皂苷组成以原人参三醇型和原人参二醇型皂苷为主。国家药品标准物质目录显示,一个典型批次的对照提取物中,三七皂苷R₁约占7.4%,人参皂苷Rg₁约26.3%,Re约3.7%,Rb₁约27.7%。专利文献中报道的高纯度精制品,五种主要单体皂苷(R₁、Rg₁、Re、Rb₁、Rd)总量可达95%以上,其中R₁≥7%、Rg₁≥35%、Rb₁≥42%。这组数据反映了PNS产品从常规提取物到精制品之间的纯度跨度。
理化性质
三七总皂苷性状:类白色至淡黄色无定形粉末,味苦、微甘,具有明显的引湿性,是储存与分装中需要特别留意的问题。
溶解性:易溶于甲醇、乙醇和水,难溶于丙酮、乙醚和苯。这一溶解行为直接决定了提取工艺的溶剂选择与纯化路径。
稳定性:在规范条件下可保持稳定(报道的稳定性周期≥2年),但引湿性意味着实际保存需低温、密封、避光。
需要留意的是,部分商业数据库将CAS号88105-29-7同时标注为“三七总皂苷”和“三七皂苷Fe”,对应的分子式C₄₇H₈₀O₁₇与分子量917.13实际上是单一皂苷单体的参数,不能等同于总皂苷混合物的整体理化常数。
三七总皂苷质量标准与技术参数
现行三七总皂苷质量控制以高效液相色谱法(HPLC) 为核心,围绕“指纹图谱+指标成分含量测定”展开。
色谱条件(药典增补本修订后) :C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈—水梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.3 mL/min,柱温25℃,进样量10 μL。与2020年版药典未规定柱尺寸、流速为1.5 mL/min相比,修订后的系统适用性要求更为严格:人参皂苷Rg₁与Re的分离度须大于1.8,理论板数按Rg₁峰计不低于6000。
含量限度:药品标准通常以Rg₁、Rb₁、R₁三者的总量为控制指标,三七药材按干燥品计不得少于5.0%(剪口部位要求更高,为7.0%)。对于“三七总皂苷”提取物本身,商品规格常标示总皂苷含量≥80%,指纹图谱相似度≥0.95,但该限度更多见于商业质量控制,不同来源产品的实际执行标准存在差异。
纯度分层:注射级或高纯度精制品要求五种单体皂苷总量≥95%,且各单体比例需落在特定区间(R₁ 7%~10%、Rg₁ 25%~36%、Rb₁ 30%~39%等)。常规提取物、保健食品原料与注射级原料之间,纯度与杂质控制水平不可简单等同。
三七总皂苷功能用途与应用定位
参照中国药典和药材理化性质
领域中药加工原料
保健食品与科研层面:三七已纳入保健食品原料目录, 等方向有注册产品,但保健食品不能替代药品 科研用PNS(如CAS 88105-29-7相关产品)通常标注“仅供科研实验,不得用于人体或临床诊断”,其质量标准与药用原料分属不同体系。
安全性边界
生产工艺
主流工艺路线可概括为 “醇提—浓缩—大孔树脂富集—精制—干燥” 。
提取:三七药材粉碎后,以乙醇或乙醇—水混合溶剂回流提取2~4次,每次3~4小时,提取溶剂与药粉重量比约6~10:1,合并滤液并回收溶剂。
富集与纯化:浓缩所得流浸膏加水溶解后上大孔吸附树脂柱。先以水洗脱去除水溶性杂质,再以20%~95%乙醇梯度洗脱目标皂苷,收集乙醇洗脱部位。大孔树脂步骤是PNS从粗提物向“总皂苷”跃升的关键环节。
精制(高纯度产品) :为达到注射级或≥95%单体总量的要求,可在树脂纯化后进一步采用MCI树脂或类似精制介质处理,以调节各单体比例并降低杂质。部分专利还涉及丙酮萃取、活性炭脱色或碱水洗涤等辅助手段。
干燥:洗脱液浓缩后减压干燥,粉碎得淡黄色无定形粉末。工艺终点通常以HPLC指纹图谱与含量测定作为放行依据。
从工艺逻辑看,常规提取物与高纯度注射级产品之间的核心差异不在提取步骤,而在于富集与精制的级联深度;每增加一级纯化,单体比例的可控性与杂质谱的清洁度随之提升,成本也相应上升。
武汉普世达生物,采用自有先进工艺,提供三七提取物,人参提取物,向市场供应人参皂甙Rb1,人参皂甙Rb3,人参皂苷RG3,人参皂苷Rg1,人参皂苷CK,人参皂苷Rh2等稀有人参皂苷单体
植物拉丁名 Panax Ginseng C.A.Mey.
检验方法 HPLC  TLC  UV
活性成分:
主要含人参皂苷Rg1、Rb1等30多种人参皂苷、α-人参烯等挥发油、人参酸等有机酸、人参黄酮苷等黄酮以及木脂素、甾醇、氨基酸、多糖等。其中人参皂苷及多糖等为主要有效成分。

联系方式
手机:18163336578
微信扫一扫